Кодеин:
Фармакокинетика
После всасывания кодеин подвергается метаболизму в печени (преимущественно деметилирования с образованием норкодеину) и затем выводится почками. В отличие от морфина он выводится в неактивной форме.
Около 10% введенной дозы кодеина после деметилирования превращается в морфин. Именно эта фракция объясняет обезболивающее действие кодеина, поскольку сам он обладает очень слабым аффинитетом к опиоидных рецепторов.
Фармакологическое действие
Кодеин обладает слабой или умеренной обезболивающим действием, его не следует применять при выраженных болях. Точно так же ограничена его способность вызывать седативный эффект, тошноту, рвоту и угнетать дыхание.
Фармакокинетика
После всасывания кодеин подвергается метаболизму в печени (преимущественно деметилирования с образованием норкодеину) и затем выводится почками. В отличие от морфина он выводится в неактивной форме.
Около 10% введенной дозы кодеина после деметилирования превращается в морфин. Именно эта фракция объясняет обезболивающее действие кодеина, поскольку сам он обладает очень слабым аффинитетом к опиоидных рецепторов.
Фармакологическое действие
Кодеин обладает слабой или умеренной обезболивающим действием, его не следует применять при выраженных болях. Точно так же ограничена его способность вызывать седативный эффект, тошноту, рвоту и угнетать дыхание.