Диазепам [таб] является одной из самых медленно выводящихсябензодиазепинов.

Диазепам приходит в наименьшей дозировке всех бензодиазепинов - 2 мг таблетки, которые могут быть уменьшены вдвое, чтобы дать 1 мг дозы. Это означает, что вы можете уменьшить в этапах 1 мг каждые 1-4 недели и более. Трудно получить такой низкой дозы других бензодиазепинов. Например низкие дозы лоразепама в Великобритании 1 мг, что эквивалентно 10 мг диазепама. (В США лоразепам 0,5 мг доступны, но это эквивалентно 5 мг диазепама).

Многие другие бензодиазепины являются более сильными, чем диазепам. Например лоразепам (Ативан) в 10 раз сильнее, и трудно сократить с этим постепенно. Темазепам [Restoril], хотя и менее мощным, чем диазепам, имеет короткий период полураспада и наименьшей таблетки 10 мг (что эквивалентно 5 мг диазепама).

Из-за медленной ликвидации и малых доступны сильные дозы диазепама, часто бывает целесообразно перейти на диазепамом при снятии с других сильнее или быстрее устранить бензодиазепинов. Этот переключатель позволяет хвост с вашего бензодиазепина доза плавно и постепенно, и сводит к минимуму симптомы отмены.

При принятии переключатель важно делать это постепенно, заменяя одну дозу за один раз и примерно в недельными интервалами и делая учетом разницы в потенции. Например, если вы принимаете лоразепам 1 мг три раза в день, первое изменение ночь дозу 10 мг диазепама. (Это может быть сделано в два этапа, если необходимо, например, лоразепам 0,5 мг (половина таблетки 1 мг), а также диазепам 5 мг, а затем падение лоразепам и перейти к диазепам 10 мг). Через неделю или две последующие изменения одной из дневных доз, а через две недели изменение других дневной дозы.

Предлагаемое расписание и информация о относительной потенции и период полувыведения доступны в Руководстве: "Бензодиазепины: Как они работают и как снимать" .

Все бензодиазепины неселективным

Профессор С Хизер Эштон, DM, FRCP
Апрель 2001

Очень часто предположил, что химический состав диазепам [Valium] не решить многие рецепторы новых лекарств (например, алпразолам [Xanax], клоназепам [Клонопин]) имеют влияние на.

Все бензодиазепины неизбирательного и действовать на все типы ГАМК / бензодиазепиновых рецепторов. Валиум действует на точно такой же рецепторы, как Клонопин т.д.

ГАМК-рецепторов альфа-2 подтип отвечает за успокаивающие эффекты и амнезия, ГАМК-альфа-1 подтипа для седации, и оба альфа1 и альфа2 а также alpha5 подтипов для противосудорожным эффектами. Все бензодиазепины действуют на всех из них. Зопиклон и золпидем предназначаются, чтобы быть более избирательным, действуя преимущественно на альфа-1 подтипа, хотя это лишь относительное.

Поэтому нет причин не заменяя валиум в Клонопин, Xanax и Ативан выходе. Я сделал это успешно у многих пациентов. Единственная причина, люди получают "Тип вывода" в то же время на лечении находятся, если правильный эквивалентная доза не была предоставлена, или если замена была проведена внезапно, а не поэтапно.

Клонопин, Ативан и Xanax все гораздо более мощным, чем валиум (эквивалентов приведены в руководстве). Xanax и Ативан сравнительно быстро ликвидирована. Клонопин имеет период полураспада от 18 до 50 часов по сравнению с валиум на 200 часов, поэтому Клонопин нельзя назвать длительного действия. Предположение, что "Клонопин является единственным длительного действия бенз, что в состоянии покрыть Клонопин рецепторы" это нонсенс. Есть нет таких вещей, как только Клонопин рецепторы, как описано выше.

"Классические бензодиазепины действуют без разбора на всех диазепамом чувствительные к ГАМК-рецепторов", по словам Рудольфа, Крестани & Mohler в статье, озаглавленной "ГАМК-рецепторов подтипа: рассекает их фармакологических функций", тенденции в фармакологических наук, 22: 188-193, 2001 год. Литература 28-32 в этой статье, поддерживает эту точку. Ханс Mohler является уважаемым биохимик, который первым описал бензодиазепиновых рецепторов.

Основная причина, что бензодиазепины имеют несколько различных структур не так много, что они действуют на разные рецепторы (они не делают), но так, чтобы фармацевтические компании могут называть их разными препаратами. Они остаются химически бензодиазепины (химическое название). Хотя они могут отличаться по связыванию с рецепторами, потенции, устранения времени и т.д., все они действуют на все подклассы бензодиазепиновых рецепторов.

Далее Обратите внимание на Клонопин против г:. 15 апреля 2002 Хорошо известно, что Клонопин является хорошим противосудорожным. На самом деле его единственным показанием для использования в Великобритании для лечения эпилепсии. Тот факт, что он имеет высокое сродство к ГАМК-рецепторы, чем диазепам просто означает, что он более мощный, но потенции в основном вопрос эквивалентных дозах. Связывание клоназепам с рецепторами, которые не связываются с другими бензодиазепинами и действий по проводников натриевых каналов имеют отношение к противосудорожным эффектами, а не успокоительные эффекты. Тот факт, что клоназепам оказывает седативное и анксиолитическое действия и типичные побочные эффекты бензодиазепинов в том числе атаксия, раздражительность, депрессия и терпимости, показывает, что существует мало общего разницы.

Так как клоназепам имеет относительно короткий период полураспада, от 18 до 50 часов, я не думаю, было бы легче оторваться его с помощью 1/64th мг капсулы. Я думаю, вам все равно придется длительно действующего бензодиазепина, такие как диазепам. Я также хотел бы повторить, что я знаю людей делают клоназепам к заместительной диазепам и окончательный вывод без труда.

Теги: Диазепам [таб] является одной из самых медленно выводящихсябензодиазепинов.